2024年4月24日晚间，美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了备受瞩目的年会LBA入选名单，我司甲磺酸普依司他（Purinostat Mesylate）凭借IIa期临床优异结果《HDAC I/IIb selective inhibitor purinostat mesylate in relapsed and refractory diffuse large B-cell lymphoma: A single agent phase IIa trial》被遴选为2024年ASCO年会Late-Breaking Abstract（LBA）。
该LBA摘要将于2024年6月3日正式公布，届时公司董事长兼首席科学家陈俐娟教授将分享该临床研究的阶段性数据及甲磺酸普依司他更多的研究结果。
美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，简称ASCO）成立于1964年，是世界上最大、最具影响力的肿瘤专业学术组织，每年ASCO年会对业界研究者而言可谓一场学术盛宴，许多重要的研究发现与成果都会在大会上首次披露，分享最新的肿瘤学研究成果、讨论最新的治疗方法和技术，以及推动肿瘤学领域的科学进步。ASCO有来自150多个国家和超过45000名会员，其中二分之一来自美国以外，会员包括肿瘤学领域及其专科之临床肿瘤科医师、参与认可的肿瘤学训练计划的医师和医疗专家、肿瘤科护士及肿瘤科执业医师。
Late-Breaking Abstract（LBA）为延迟公布的重要突破性成果摘要。2024年ASCO学术委员会从近万份投稿中仅选出81篇研究结果作为LBA，中国仅有4款原研新药研究入选，赜灵生物甲磺酸普依司他在复发难治弥漫大B淋巴瘤（rr/DLBCL）的单药临床研究中展示了表观遗传药物突破性治疗的潜力，将在本次ASCO会议LBA壁报展示环节中披露并分享相关研究结果。
甲磺酸普依司他为新型Class I和IIb类HDAC选择性抑制剂，酶抑制活性优于目前已上市药物，是目前唯一同时获批对B细胞和T细胞淋巴瘤、实体瘤治疗的HDAC 高选择性抑制剂临床研究项目，同时甲磺酸普依司他具有激活免疫，产生免疫记忆发挥协同抗肿瘤活性的特点。
本次ASCO会议将披露其在复发难治弥漫大B淋巴瘤的显著疗效，同时也在全国35家中心进行IIb期临床开发，有望成为首个单药获批上市用于治疗复发难治弥漫大B淋巴瘤的HDAC I和IIb高选择性靶向药物。