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2025年12月30日
2025年12月26日，马来酸氟诺替尼片（FM）治疗中高危骨髓纤维化患者Ⅱ期总结会暨Ⅲ期临床试验启动研讨会在成都市世纪城洲际酒店顺利召开。
2025年12月22日
近日，美国食品药品监督管理局(FDA) 授予赜灵生物自主研发核心产品马来酸氟诺替尼(flonoltinib maleate, FM) 用于骨髓纤维化治疗的孤儿药资格认定。
2025年12月15日
在2025年美国血液学会（ASH）年度会议上，成都赜灵生物医药科技有限公司（“赜灵生物”）公布其自主研发的、具有同类最佳（best-in-class）潜力的JAK2/FLT3/CDK6三靶点抑制剂——马来酸氟诺替尼（flonoltinib maleate，FM）在骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）中的IIb期临床研究取得积极顶线结果。
2025年12月08日
2025年12月4日，由清科控股(1945.HK)、投资界发起的2025VENTURE50结果最终揭晓，赜灵生物荣登2025 VENTURE投资界生命科技50。
2025年11月20日
近日，由成都赜灵生物自主研发的马来酸氟诺替尼片（Flonoltinib Maleate Tablet，FM）在治疗羟基脲或干扰素耐药/不耐受的真性红细胞增多症（Polycythemia Vera, PV）的II期临床试验顺利完成首例受试者入组。该试验由中国医学科学院血液病医院张磊教授与四川大学华西医院血液科牛挺教授以及中国医科大学附属盛京医院血液科杨威教授联合牵头。这一里程碑标志着FM在骨髓增殖性肿瘤（MPN）领域又一关键跨越，为全球PV患者带来了新的治疗希望。