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2024年07月16日
2024年7月15日，在中国医学科学院血液病医院肖志坚教授和四川大学华西医院血液科牛挺教授牵头下，成都赜灵生物自主研发的马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的II期临床试验在滨州医学院附属医院血液内科高娜主任支持下顺利完成首例受试者入组给药，预计于2024年10月8日进行第一次疗效评估。该受试者于2019年诊断原发性骨髓纤维化，...
2024年06月19日
2024年6月18日，在四川大学华西医院牛挺教授和北京大学人民医院路瑾教授牵头下，成都赜灵生物自主研发的注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的IbIIa期临床研究，在华西医院顺利完成首例受试者入组给药，预计于2024年7月16日完成第一周期治疗。目前国内外尚无高选择性HDA批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤治疗。注射用甲磺酸普依司他作为高选择性HDAIIIb抑制剂，基于本品与免疫...
2024年06月05日
2024年6月3日，四川省人大常委会党组副书记、副主任罗强带队赴成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称“赜灵生物”）开展工作调研，省、市、区等相关领导陪同。调研团队此次对《四川省科学技术进步条例》的实施情况进行检查，对企业科技成果转化有关情况展开调研。罗强副书记及一行调研队伍在赜灵生物副总经理李钢的陪同下，听取了公司的最新研发进展及相关科技成果，实地考察了赜灵生物的实验室及中试车间，了解到公司短短...
2024年05月31日
2024年5月31日，在中山大学孙逸仙纪念医院姚和瑞副院长和四川大学华西医院肿瘤中心王永生教授郑莉教授牵头下，成都赜灵生物自主研发的注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的IbIIa期临床研究，在华西医院顺利完成首例受试者入组给药，预计于2024年6月20日完成第一周期治疗。目前HDA被批准上市或进入多适应症抗肿瘤治疗的临床试验较少，甲磺酸普依司他与同类药物的报道数据比较，实现了对肿瘤密切相关...
2024年05月23日
2024年5月15日，科技企业领先技术数字化发现培训平台发布暨“金熊猫未来星·惠企行”启动会在成都隆重举行，大会同时发布了2024“金熊猫未来星”企业名单，赜灵生物凭借在创新药研发的领先技术优势入选首批“金熊猫未来星”企业。为进一步提升对领先技术的及早发现、科技评价、精准培育能力，成都高新区探索推动六棱镜建设了“金熊猫未来星平台”，平台围绕关键核心技术方向，通过数字化与人工智能的手段，开发了大数据...